CJC-1295 + Ipamorelin Blend

Description du produit

Le mélange CJC-1295 + Ipamorelin est une combinaison de deux peptides synthétiques qui agissent pour augmenter la signalisation de l'hormone de croissance de deux manières différentes.

C'est la partie amusante.

Dans cette combinaison, le CJC est du CJC-1295 sans DAC, qui est un analogue modifié de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). Il est également connu sous le nom de mod GRF 1-29 ou GRF modifié (1-29). À l'inverse, l'ipamoréline, un pentapeptide sécrétagogue de l'hormone de croissance, agit via la voie du récepteur de la ghréline.

Des voies différentes. Le même système.

Cela donne aux chercheurs un moyen d'examiner comment la signalisation du récepteur GHRH et du récepteur de la ghréline interagit dans la régulation de la libération de l'hormone de croissance.

Une distinction est importante dès le début. Le CJC-1295 sans DAC n'est pas le même composé que le CJC-1295 à action prolongée contenant du DAC, qui a été étudié dans certains essais humains publiés. Les noms sont fréquemment utilisés de manière interchangeable sur Internet ; cependant, leurs profils pharmacocinétiques ne doivent pas être considérés comme interchangeables.

Pourquoi étudier le mélange CJC-1295 + Ipamorelin ?

Il existe plusieurs signaux qui se chevauchent, et pas un seul, qui contrôlent la sécrétion de l'hormone de croissance.

L'un est la GHRH. La signalisation du récepteur de la ghréline en est une autre.

Le CJC-1295 sans DAC est utilisé expérimentalement pour étudier le côté GHRH de ce système, tandis que l'ipamoréline fournit une voie séparée à travers le récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance.

L'ipamoréline possède le dossier pharmacologique publié le plus clair des deux composants dans cette formulation spécifique.

La recherche animale initiale l'a décrit comme un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance. Il a stimulé la libération de GH mais présentait une activité ACTH et cortisol sensiblement inférieure à celle du GHRP-2 et du GHRP-6 dans les conditions expérimentales étudiées.

La recherche pharmacocinétique humaine a suivi.

Chez les volontaires masculins sains, l'ipamoréline a produit un épisode distinct de libération de GH. Les concentrations maximales de GH se sont produites à environ 0,67 heure, tandis que la demi-vie terminale estimée de l'ipamoréline était d'environ deux heures.

La recherche liée au CJC a abordé la régulation de la GH du côté de la GHRH.

Dans les essais humains publiés avec la version à action prolongée contenant du DAC du CJC-1295, il y a eu une augmentation des niveaux de GH et d'IGF-1, tandis que la sécrétion pulsatile de GH a été préservée. Ces résultats ont conduit au développement d'un intérêt de recherche plus large pour les analogues modifiés de la GHRH.

Mais il y a une limite importante.

Ces résultats pharmacocinétiques appartiennent au CJC-1295 contenant du DAC. Ils ne doivent pas être transférés directement au CJC-1295 sans DAC ou au Mod GRF 1-29.

Applications de recherche

Signalisation de l'hormone de croissance

C'est l'application de recherche la plus directe.

Le CJC-1295 sans DAC et l'ipamoréline se lient à différents systèmes récepteurs impliqués dans la régulation de la GH. Lorsqu'ils sont examinés ensemble, ils aident les chercheurs à comprendre comment la signalisation liée à la GHRH et au récepteur de la ghréline influence la même voie endocrinienne.

La tésamoréline agit également par le récepteur de la GHRH, mais il s'agit d'un peptide différent avec son propre historique de recherche. Les laboratoires peuvent acheter le peptide Tésamoréline séparément lors de l'étude de la signalisation liée à la GHRH en dehors de la combinaison CJC-1295 + Ipamorelin.

Sélectivité des sécrétagogues

L'ipamoréline a attiré l'intérêt de la recherche en partie en raison de sa sélectivité.

Dans des expériences précliniques, il a stimulé la libération de GH sans produire les mêmes réponses ACTH et cortisol observées avec certains peptides de libération de l'hormone de croissance antérieurs.

Observation utile. Encore préclinique.

Cela ne doit pas être interprété comme une preuve que l'ipamoréline n'a aucun effet sur ces hormones dans toutes les conditions ou chez l'homme.

Modèles de sécrétion de GH

L'hormone de croissance est naturellement libérée par impulsions plutôt qu'à un taux constant.

Les analogues modifiés de la GHRH ont donc été étudiés non seulement pour déterminer si les concentrations de GH augmentent, mais pour voir comment le moment et le modèle de sécrétion changent.

La recherche avec le CJC-1295 contenant du DAC a révélé qu'une sécrétion accrue de GH pouvait se produire alors que la pulsatilité restait intacte. Étant donné que le présent mélange contient un analogue sans DAC, ces résultats de durée et de pharmacocinétique ne peuvent cependant pas simplement lui être appliqués.

Recherche pharmacocinétique

La distinction entre les formes DAC et sans DAC rend la pharmacocinétique particulièrement pertinente.

La raison de l'ajout du DAC était spécifiquement d'étendre la persistance du CJC-1295 par liaison à l'albumine. Le CJC-1295 sans DAC ne possède pas cette modification.

Ainsi, les chercheurs doivent vérifier l'analogue particulier du CJC étudié plutôt que simplement le nom CJC-1295.

Recherche clinique

La libération de GH ne doit pas être confondue avec un avantage thérapeutique démontré.

Cela semble évident. En ligne, ce n'est souvent pas le cas.

L'ipamoréline a été intégrée dans des essais cliniques pour traiter l'iléus postopératoire après une résection intestinale. Le résultat principal était numériquement meilleur dans le groupe ipamoréline dans une étude randomisée de phase 2, mais la différence n'était pas statistiquement significative. De plus, les analyses d'efficacité secondaire clés n'ont pas montré d'avantage significatif.

Ainsi, les preuves publiées soutiennent l'étude de la signalisation endocrinienne et de la libération de GH.

Formes disponibles

Les préparations de recherche CJC-1295 + ipamoréline peuvent être rencontrées sous plusieurs formats :

• Poudre lyophilisée – matériau lyophilisé pour une préparation en laboratoire contrôlée.

• Solution pré-reconstituée – format liquide préparé lorsque fourni dans des conditions de laboratoire appropriées.

• Cartouche pour stylo à peptide multi-doses – un format pré-rempli pour une distribution répétée contrôlée.

• Stylo à peptide – un format pratique pour les protocoles impliquant une manipulation répétée, offrant une distribution calibrée, moins d'étapes de préparation manuelle, des mesures répétées plus cohérentes, un stockage compact et une manipulation réduite entre les administrations.

Quel que soit le format du composant CJC, son identité doit être soigneusement vérifiée. Malgré la similitude des noms, ne supposez pas que les propriétés pharmacocinétiques du CJC-1295 sans DAC, du Mod GRF 1-29 et du CJC-1295 avec DAC sont similaires. Les chercheurs peuvent rencontrer du MÉLANGE CJC-1295 + IPAMORELINE en vente dans différents formats de préparation de recherche.

Autres composés de recherche

D'autres composés du catalogue de recherche couvrent différentes voies biologiques :

• Commandez le peptide BPC-157 – étudié principalement dans les travaux précliniques impliquant la réparation tissulaire, la migration cellulaire et les processus biologiques associés.

• Achetez le peptide TB-500 en ligne – utilisé dans la recherche expérimentale impliquant les processus de réparation tissulaire, la migration cellulaire et l'activité liée à l'angiogenèse.

• Achetez du NAD+ – une coenzyme étudiée dans le métabolisme énergétique cellulaire, les réactions redox et la fonction mitochondriale.

Pour la recherche uniquement

Le mélange CJC-1295 + Ipamorelin est destiné à un usage en laboratoire de recherche.

Dans des conditions expérimentales, les effets des composés individuels et des analogues de la GHRH apparentés sur la signalisation de l'hormone de croissance ont été démontrés dans des études publiées. Ils ne rendent pas le mélange combiné disponible en tant que traitement pour la perte musculaire, l'obésité, les troubles du sommeil, la récupération altérée, le vieillissement ou toute autre condition médicale.

Les preuves humaines contrôlées évaluant spécifiquement la combinaison fixe restent limitées. Les chercheurs peuvent consulter les détails de la formulation avant l'achat du MÉLANGE CJC-1295 + IPAMORELINE.

Le produit est strictement destiné à la recherche en laboratoire contrôlée et n'est pas destiné à la consommation humaine ou vétérinaire.

Sources

• Raun K et al. Eur J Endocrinol. 1998 – pharmacologie de l'ipamoréline et sélectivité de la GH. Oxford Academic

• Gobburu JVS et al. Pharm Res. 1999 – pharmacocinétique de l'ipamoréline et libération de GH chez des volontaires sains. PubMed

• Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab. 2006 – effets du CJC-1295 sur la GH et l'IGF-1. Oxford Academic

• Ionescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Metab. 2006 – CJC-1295 et sécrétion pulsatile de GH. Oxford Academic

• Beck DE et al. Int J Colorectal Dis. 2014 – étude clinique de phase 2 de l'ipamoréline. SpringerLink